基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、PCR检测及DNA甲基化分析等，利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取方法有所不同，在提取某种特殊组织的DNA时必须参照文献和经验建立相应的提取方法，以获得可用的DNA大分子。

服务需知：

1、为保证实验的精确性，请客户在取样前与我们取得联系，我公司会派专人去协助取样；已经取样完成的标本，应置于液氮或-80℃冰箱保存，避免反复冻融。

2、若客户提供的样本带有致病性（如肝炎患者的血液），请提前告知，我公司将采取特殊方式取样和实验。

基因组DNA的提取（以冻存的抗凝血为例）：

1．500ul抗凝全血，室温下解冻后加入500ul的PBS磷酸盐缓冲液，充分混匀后12000rpm离心5分钟，弃上清；加400μlSTE，10%SDS 40μl，蛋白酶-K 5μl（20mg/ml）
    2．37℃消化过夜（或55℃ 3小时）；
    3．等体积饱和酚，轻轻摇匀1分钟左右。12000rpm 5分钟，离心，吸上层入另一1.5ml离心管；
    4．上清液加等体积的酚：氯仿：异戊醇（25：24：1），倒转混匀1分钟左右。12000rpm 5分钟，离心，吸上层入另一1.5ml离心管；
    5．上清液加等体积氯仿：异戊醇（24：1），倒转混匀10分钟，12000rpm 5分钟，取上清入另一管；
    6．加1/10体积3M 醋酸钠，混匀后再加3倍体积的4℃冰箱冷却后的无水乙醇，轻柔振摇；看到一点点白色絮状物。

7．-20℃放置20~30分钟，12000rpm 低温（4℃）离心10分钟，沉淀DNA，去上清（可以直接倒掉）；
    8．加1ml 70%乙醇洗涤，12000rpm 离心10分钟，去上清；
    9．自然干燥后，用0.5*TE溶解，测A260/A280值。

收费标准：

其他技术服务收费标准：

服务特色：

1. 所有实验均使用先进的仪器、公认的品牌试剂，由经验丰富的实验人员操作。
2. 实验结果精益求精，重复性高。
3. 我公司对客户实验数据、资料及其他任何成果均负责保密。
4. 结果的后期处理根据客户投稿杂志要求免费做相应处理。
5. 我们的服务会一直持续到您的文章发表。
6. 如果您还需要其他实验服务，请随时与我们联系。